Monitor (CRA)

Monitorka jako moderní superžena

Proč superžena? Monitorka je totiž silná osobnost, zvládající několik profesí najednou. umí perfektně ANGLICKY, i když si to mnohdy nemyslí Veškerá dokumentace v klinických hodnoceních, je v angličtině. Všechny standardní postupy, jsou v angličtině. Zprávy z monitoringu píše v angličtině. Jediným problémem je, že si v práci moc anglicky nepopovídá a to jí vede k […]

Monitorka jako moderní superžena Read More »

Vychytávky na cesty autem nejen pro jízdu na centra

Jak je na tom monitorka za volantem? 🚗 Monitorka stráví spoustu času za volantem, protože pravidelně jezdí do center (nemocnic) po celé republice (někdy i na Slovensko). Když jsem s monitoringem v roce 2004 začínala, měla jsem mít jednu z prvních návštěv v lednu ve FN Ostrava. Vyrážela jsem brzy ráno. Venku mrzlo a lehce

Vychytávky na cesty autem nejen pro jízdu na centra Read More »

8 typů, které vám odstartují kariéru

Jste-li monitorkou klinických hodnocení již nějaký ten pátek, co vám brání zažádat o pozici projektové manažerky? Jsou to myšlenky typu: na to neumím dost dobře anglicky? na to nemám dost zkušeností? jsem žena, povyšují se jen muži? nevyznám se ve všech těch tabulkách, grafech a systémech? bojím se říct nahlas svůj názor, abych se neztrapnila,?

8 typů, které vám odstartují kariéru Read More »

V hlavní roli Investigátor

Pojďme dnes nahlédnout pod pokličku vzrušujícímu odvětví vývoje nových léků a to konkrétně na činnosti jednotlivých postav, účastnících se klinických hodnocení (zkráceně studií) na tzv. centru, tedy typicky v nemocnici.   Principal Investigator neboli hlavní zkoušející Je jednou z nejdůležitějších rolí, na jehož bedrech je veškerá zodpovědnost za průběh celé studie.   Jde o lékaře

V hlavní roli Investigátor Read More »

5 dobrých důvodů, proč se stát monitorkou klinických hodnocení

Hledáte-li novou práci, která má drive, potenciál a neomezené možnosti růstu, určitě čtěte dál! Možná jste již někdy o klinických hodnoceních nových léků slyšeli. Jde o obsáhlou činnost, kterou musí projít každý nový lék před svým uvedením na trh. Začíná se preklinickými studiemi v laboratorním prostředí, přes zkoušky u zdravých dobrovolníků až po nemocné pacienty. Studie s

5 dobrých důvodů, proč se stát monitorkou klinických hodnocení Read More »